マラリアP.F/P.V抗原併用試験キット（全血）

マラリアP.F/P.V抗原併用試験キット（全血）は、全血中のP. falciparum（P.F）、P。vivax（P.V）の循環抗原のin vitro定性的検出に使用されます。

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製品説明

目的の使用

この製品は、全血中のP. falciparum（p.f）、P。vivax（p.v）の循環抗原のin vitro定性的検出に使用されます。

要約と説明

マラリアは、ヒトの赤血球に侵入する原生動物によって引き起こされます。マラリアは、世界で最も一般的な病気の1つです。 WHOによると、この病気の世界的な有病率は、毎年3億から5億症例、100万件以上の死亡と推定されています。これらの犠牲者のほとんどは幼児、幼い子供です。世界の人口の半分以上は、悪意のある地域に住んでいます。適切に染色された厚い血液塗抹標本の顕微鏡分析は、1世紀以上にわたってマラリア感染を特定するための標準的な診断技術となっています。この手法は、定義されたプロトコルを使用して熟練した顕微鏡者が実行すると、正確で信頼できる診断が可能です。顕微鏡者のスキルと実績のある手順の使用は、顕微鏡診断の潜在的な精度を完全に達成するための最大の障害を頻繁に提示します。診断技術を採用する際に最大の困難をもたらす顕微鏡検査の有能なパフォーマンスを確立および維持するために必要なトレーニングである、診断顕微鏡などの時間集約型、労働集約的、および機器集約型の手順を実行することに関連する物流上の負担がありますが。

マラリアP.F/P.V抗原併用試験キット（全血）は、コロイドの金免疫クロマトグラフィーアッセイに基づいた、熱帯熱マラリアム（P.F）、P。Vivax（P.V）の循環抗原の検出に使用される免疫学的診断テストです。この方法は迅速かつ使用され、使用が必要であり、少ない機器を必要とします。最小限の熟練した人員が15〜20分以内に実行できます。

テスト手順
1.テスト前に、テストデバイス、希釈剤、試験片を室温（15〜30℃）に平衡化するようにします。
2.密閉されたポーチからテストデバイスを削除します。テストデバイスをきれいな平らな表面に置きます。
3.標本番号のあるデバイスを整理します。
4.使い捨てのドロッパーを使用して、全血を移します。ドロッパーを垂直に保持し、テストデバイスの試験片のウェルに1滴（約10〜30μL）を移し、すぐに2滴の希釈剤（約70〜100μL）を追加します。気泡がないことを確認してください。
5.タイマーを設定します。結果を15分で読んでください。
20分後に結果を解釈しないでください。混乱を避けるために、結果を解釈した後、テストデバイスを破棄してください。長い間保存する必要がある場合は、結果の写真を撮ってください。

提供された材料

モデル: T東CARD、T東S旅行

結果
ポジティブ：レッドラインは、品質制御ライン（Cライン）と検出ライン（T1ライン）の位置に表示されます。これは、サンプル中のP.熱帯熱抗原（P.F）の循環抗原のテスト結果を示しています。サンプルのP. vivax（p.v.）の循環抗原のテスト結果を示す、品質制御ライン（Cライン）と検出ライン（T2ライン）の位置に赤い線が表示されます。サンプルのP. vivax（P.V。）の循環抗原のテスト結果を示す、質のある制御ライン（Cライン）と検出ライン（T1ラインおよびT2ライン）の位置に赤い線が表示されます。
ネガティブ：C帯域のみが存在する場合、標本でP. vivax（P.V）の循環抗原（P.F）が検出されないことを示します。結果は負です。
無効：コントロールラインが表示されません。手順を参照して、新しいキットで手順を繰り返します。問題が続く場合は、テストキットをすぐに使用して、地元のディストリビューターに連絡してください。