製品説明

肺炎クラミジア抗体 IgG 側方流動アッセイ

使用目的

クラミジアニューモニエ抗体 IgG 側方流動アッセイは、クラミジアニューモニエ抗体 IgG ゴールドスタンダードキット (金コロイド法) で、ヒト血清、血漿、または全血中のクラミジアニューモニエ IgG 抗体の臨床検出、クラミジアニューモニエ感染の初期スクリーニングまたは迅速検出を目的としています。

試験原理
金コロイド標識ヒト IgG シート耐性、遺伝子組み換え肺炎クラミジア特異抗原に対する耐性を備えたキット MOMP パッケージはニトロセルロース膜であり、肺感染症患者の肺衣類の血清 IgG 抗体を検査する「間接的」免疫技術の原理の基礎です。検出プロセス中、サンプル中に IgG が存在する場合、IgG はサンプル吸着パッド内の金コロイド - 抗ヒト免疫抗体と複合体を形成し、検出エリアとコントロールエリアに赤いラインを形成します。サンプル中にクラミジア・ニューモニエ抗体が存在しない場合、対照領域には赤い線のみが形成されます。

提供される資料:

仕様：1T/箱、20T/箱、25T/箱、50T/箱

【仕様と構成品】

各ボックスには 25 枚のテストカードが含まれており、各テストカードは個別に密封され、乾燥剤とともに包装されています。サンプル希釈液 1 ボトル、7ml/ボトル。取扱説明書 1部。

【保存方法と使用期限】

1. 包装されたキットは、4℃～30℃の換気の良い乾燥した場所、光を避け、凍結を避けて保管してください。

2. 有効期限：18ヶ月

【サンプル要件】

このテストカードは、新鮮な血液および血清サンプルに適しています。体の他の部分から採取された検体の場合、その影響は明らかではありません。

1. 検体検査用に採取した血清をそのまま使用できます。検査サンプルのために新鮮な血清の臨床分離を収集する場合、新鮮な血清サンプルの分離は 1 時間以内に完了する必要があり、保管時間は 4 ℃ で 1 時間を超えて 48 時間を超えてはなりません。

2. 検出方法アルミフィルムの袋を破り、テストプレートを取り出し平らに置き、テストプレート右端の採取穴に血清 10μl を加え、検体希釈液 100μl を加えます。 3 ～ 5 分後にテストカードの中央にある検出ウィンドウの結果を観察し、観察結果は 20 分以内に有効になります。

【検査方法】

1. 検体検査用に採取した血清をそのまま使用できます。検査サンプルのために新鮮な血清の臨床分離を収集する場合、新鮮な血清サンプルの分離は 1 時間以内に完了する必要があり、保管時間は 4 ℃ で 1 時間を超えて 48 時間を超えてはなりません。

2. 検出方法アルミフィルムの袋を破り、テストプレートを取り出し平らに置き、テストプレート右端の採取穴に血清 10μl を加え、検体希釈液 100μl を加えます。 3 ～ 5 分後にテストカードの中央にある検出ウィンドウの結果を観察し、観察結果は 20 分以内に有効になります。

【結果】

試験サンプルの有効反応時間中、サンプル中にクラミジア・ニューモニエ IgG 抗体が存在する場合、反応膜に赤色の検出ラインと赤色の品質管理ラインが表示されます。サンプル中にクラミジア肺炎 IgG 抗体が存在しない場合、反応膜には赤色の品質管理ラインのみが表示されます。反応膜に告発線も検知線も現れない場合、検査結果は無効となります。テスト結果の反応図を下図に示します。

陽性：観察窓の T と C に赤い線があります。

ネガティブ：観察窓Cに赤ラインのみが表示され、Tゾーンにはカラーラインが表示されません。

無効: 観察ウィンドウ T および C に色の線が表示されず、テストが不合格または不合格であることを示します。